产品介绍
【通用名称】:注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)
【批准文号】:H20044346、H20040716、H20045273、H20044347
【成分】:
本品为复方制剂,其组份为:
(1)0.75g:每瓶含头孢哌酮钠与舒巴坦钠[头孢哌酮(C25H27N9O8S2)0.5g和舒巴坦(C8H11NO5S)0.25g]均匀混合的无菌粉末。
(2)1.5g:每瓶含头孢哌酮钠与舒巴坦钠[头孢哌酮(C25H27N9O8S2)1.0g和舒巴坦(C8H11NO5S)0.5g]均匀混合的无菌粉末。
(3)2.25g:每瓶含头孢哌酮钠与舒巴坦钠[头孢哌酮(C25H27N9O8S2)1.5g和舒巴坦(C8H11NO5S)0.75g]均匀混合的无菌粉末。
(4)3.0g:每瓶含头孢哌酮钠与舒巴坦钠[头孢哌酮(C25H27N9O8S2)2.0g和舒巴坦(C8H11NO5S)1.0g]均匀混合的无菌粉末。
【适应症】:
本品适用于治疗敏感菌所引起的下列感染:
呼吸道感染(上呼吸道和下呼吸道感染);泌尿道感染(上泌尿道和下泌尿道感染);腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其它腹腔内感染;
败血症、脑膜炎;皮肤和软组织感染、眼部感染、骨骼及关节感染;盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其它生殖器、道感染等;预防因腹腔、
妇科、心血管、骨科及整形手术所引起的手术后感染。
【规格】:0.75g、1.5g、2.25g、3.0g
【用法用量】:
肌内或静脉注射。
成人每日用量按头孢哌酮量计算为1~2g,分为等量,每12小时注射一次。严重或难治性感染,每日剂量可增至8g,分为等量,每12小时注射一次。
但舒巴坦的总量每日不宜超过4g。严重肾功能不全者,由于舒巴坦清除率降低,应适当调整给药方案。肌酐清除率在16~30ml/分钟之间的患者,
本品每12小时最大用量所含舒巴坦不可超过1g;如肌酐清除率<15ml/分钟,本品每12小时用量所含舒巴坦不可超过0.5g。
肌内注射:
本品每1.5g用4ml(0.75g规格用3ml)灭菌注射用水直接溶解后,深部肌肉注射。如需添加利多卡因,应在灭菌注射用水溶解后加入,
不可直接用利多卡因注射液溶解本品,否则会发生混浊或沉淀。
静脉注射:
先将本品0.75g、1.5g规格用5ml或2.25g、3.0g规格用10ml灭菌注射用水或0.9%氯化钠注射液溶解,然后将此溶液加入至适宜的输液中,
供静脉注射或滴注。可用于稀释本品的常用输液有:0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液。如用林格氏液稀释,
必须先用灭菌注射用水将本品溶解后再缓缓加入至林格液中,否则将产生乳白色沉淀。
【剂型】:注射剂
【包装】:中性硼硅玻璃管制注射剂瓶、注射用无菌粉末用覆聚四氟乙烯/六氟丙烯的共聚物膜氯化丁基橡胶塞
【有效期】:24个月
【上市许可持有人】:海南广升誉制药有限公司
关键词:化学药、中成药、植物药
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